Главная Статьи и новостиНаукаВ голубой крови британских монархов нашли «примеси»

В голубой крови британских монархов нашли «примеси»

03 декабря 2014 г. |
b5bdf99d_big.jpgК серьезным историческим несостыковкам может привести сенсационное открытие, которое сделали ученые из Университета Лестера. Они исследовали ДНК Ричарда III, английского монарха, правившего в 15 веке, и подвергли сомнению благородное происхождение некоторых его родственников.

Генетический материал ученые получили в 2012 году - останки монарха были найдены в городе Лестер. В том, что они принадлежат именно Ричарду III, нет никаких сомнений. Анализ ДНК ныне живущих потомков и короля совпали на 99,999%. Кроме того, скелет имеет характерные повреждения в области позвоночника («король со сколиозом» - одно из прозвищ монарха) и на черепе - из истории известно, что Ричард скончался на поле боя в 1485 году от полученных травм. Ученые говорят, что в детстве у короля были голубые глаза и светлые волосы, которые с возрастом потемнели. На картине, которая была написана через 25 лет после смерти монарха, у него голубые глаза и каштановые волосы.

А вот дальше интереснее. Да, сравнение ДНК почившего монарха и его ныне живущих потомков по материнской линии показало, что перед учеными Ричард III и никто иной. А вот, когда стали проверять мужскую линию, выяснилось, что ДНК не совпадает. А значит, в какой-то момент голубая королевская кровь смешалась с менее аристократической. И произошло это, скорее всего, вследствие измены или «ложного отцовства» – сообщают ученые.


В принципе, супружеская неверность не такая уж редкость что в наши времена, что 500 лет назад… Вот только последствия у нее разные, и иногда на уровне государственности. Когда дело было, конечно, мы не узнаем. Но английские эксперты немедленно нафантазировали: если предположить, что измена произошла во времена Эдуарда III (1312-1377 гг.), прадедушки Ричарда, возникают серьезные сомнения в легитимности правления Генриха VII, Генриха VIII, Елизаветы I и других британских монархов. А раз так, тот же Генрих VII, например, мог вообще не взойти на престол, даже после организованного им сражения при Босворте, где, собственно, был убит Ричард III. (Генрих очень хотел на престол, а правящий Ричард, естественно, никак не мог этого допустить – пришлось сражаться. Погибший Ричард был последним представителем династии Плантагенетов, а с Генриха VII началась династия Тюдоров.) Так что, история монаршего рода и деяний его представителей в целом могла бы развиваться в другом ключе. Ну, а что касается ныне правящих Тюдоров, все на своем месте. Ведь ДНК не совпала только по мужской линии, а ныне правящая королева Елизавета II – родственница сестры Ричарда III, то есть, потомок по женской линии.

9be41c44_big.jpg

У Ричарда III детей не было, значит «измену» нужно было искать раньше. Таким образом, ученым пришлось иметь дело с великим прадедом Ричарда - Эдуардом III и его потомками. Генетически отцы передают копию своей Y-хромосомы сыновьям. Так, у Ричарда и Эдуарда ДНК должны совпадать. Кроме того, совпадения должны быть и у любого потомка Эдуарда III – вплоть до рождения Ричарда. А их нет.

Кстати, потомком Эдуарда III также был и соперник Ричарда, вышеупомянутый Генрих VII (или Генрих Тюдор). А его предком – Джон Гонт, первый герцог Ланкастерский, сын Эдуарда III и Филиппы Геннегау. Так вот, он всю жизнь отбивался от нападок знатной родни, пускавшей сплетни, что, дескать, он не родной сын короля - пока того не было рядом, мама успела согрешить с фламандским мясником. Получается, гипотетически, если Джон Гонт не был сыном Эдуарда III, то потомки не имели отношения к королевскому роду. Тоже интересная деталь. Хотя и без ДНК.

Результаты исследования опубликованы в издании Nature Communications.

наука,  исследования,  ДНК,  Ричард III,  британские монархи,  родство

Добавлено: 03 декабря 2014 г., 16:02
  • Запомнить эту страницу на LiveInternet.ru
Оставить комментарий
Почтовая рассылка Doublex.ru
Подпишитесь на еженедельный дайджест лучших статей и новостей от Doublex.ru!
Теги
Новые публикации
Алкоголь и рак молочной железы. ASCO сообщило о своей позиции

Исследования показывают, что при употреблении алкогольных напитков уровень гормонов, связанных с развитием рака молочной железы (эстрогена и других), может повышаться. Алкоголь также может увеличивать риск РМЖ, повреждая ДНК в здоровых клетках. По сравнению с женщинами, которые вообще отказались от спиртного, у женщин, употребляющих алкоголь не менее трех раз в неделю, риск гормон-рецептор положительного РМЖ может повышаться до 15%. Еще на 10% этот риск возрастает, если женщина употребляет алкоголь каждый день и не менее трех порций в день. У девочек-подростков (9-15 лет), которые выпивают не реже 3-5 раз в неделю (бывает и такое, к сожалению), риск развития доброкачественных опухолей молочных желез может повышаться в три раза, по сравнению с теми, кто этого не делает. Чтобы привлечь внимание к этой проблеме, Американское общество клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) выпустило позиционный документ о взаимосвязи алкоголя и рака. Это первый случай, когда ASCO занимает вполне определенную позицию по рискам развития РМЖ, связанным с употреблением алкоголя. Подробнее

Как говорить с детьми о раке молочной железы и его последствиях

Рак молочной железы у американки Бонни Аннис диагностировали в 2014 году. Инвазивная протоковая карцинома 2b с метастазами в лимфатические узлы не оставляла выбора – грудь пришлось удалить, а затем – пройти трудное, изматывающее лечение. Сегодня все хорошо, Бонни – фотограф, писатель, блоггер, жена, мать и бабушка – продолжает жить полной жизнью. Правда, одна недавняя история немного выбила ее из колеи – внучка спросила, почему у нее нет груди – но Бонни справилась. Сегодня она рассказывает, как правильно сообщить ребенку, что рак – это еще не конец, что во многих случаях его можно вылечить, а с физиологическими последствиями болезни можно жить и не обращать на них внимание. Подробнее

Рак молочной железы ранней стадии. После лечения. Какие обследования необходимы и как часто

После успешного лечения рака молочной железы ранней стадии женщине необходимо контролировать состояние своего здоровья: проходить маммографию и клиническое обследование молочных желез (осмотр у маммолога). Первое нужно делать один раз в год, второе – один раз в полгода. Если (внимание!) никаких симптомов возвращения рака не наблюдается, проведение дополнительных обследований (ПЭТ/КТ, сканирование костей), дорогостоящие анализы на онкомаркеры, не нужны. Слишком велик риск ложноположительных результатов и, как следствие, риск ошибочного диагноза и ненужного лечения. Предлагаем вам ознакомиться с соответствующими рекомендациями Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO). Подробнее

«Эффект Анджелины» - новая реальность

В 2013 году звезда американского кино Анджелина Джоли публично рассказала о том, что ей была проведена профилактическая мастэктомия – удаление молочных желез в связи с генетическим риском развития рака груди (наличием в ее организме мутации гена BRCA1: “My Medical Choice”). Мама и тетя актрисы скончались от этого заболевания. Спустя 4 года разговоры о том, к чему привел каминг-аут Джоли, не утихают. Некоторые диванные аналитики до сих пор считают ее поступок спекуляцией на серьезной и болезненной теме, пиар-ходом. Однако статистика говорит совсем о другом. Актрисе удалось привлечь внимание женщин во всем мире к одной из самых сложных тем в РМЖ-сфере – наследственному риску развития заболевания. Благодаря этой информации, многие женщины поняли, что обязательно нужно знать свою семейную историю, знать о наследственных заболеваниях женской сферы, вовремя обращаться к врачу, проходить скрининги и принимать профилактические меры. Подробнее

Выявлены 72 генетические мутации, связанные с повышенным риском развития рака молочной железы

По статистике, в 5-10% случаев рак молочной железы обусловлен наследственными факторами, то есть вызван аномалией генов, переданных родителями. В основном это мутации генов BRCA1/BRCA2. С ними связан наиболее высокий риск развития заболевания. Ученым известно, что у женщин, чей генетический анализ показал наличие этих мутаций, риск развития РМЖ в течение жизни может повышаться до 80%. За последние годы исследователи выявили еще целый ряд мутаций, связанных с РМЖ, включая мутации в генах PALB2, TP53, PTEN и BRIP1. И вот новые данные: плюс 72 пункта к этому списку. Подробнее

наверх