Главная Статьи и новостиМеста и событияОпределение сильных сторон личности вашего ребенка – бесплатная диагностика

Определение сильных сторон личности вашего ребенка – бесплатная диагностика

03 февраля 2015 г. |
af2e81e4_big.jpgУважаемые родители! Внимание! Интернет-журнал DoubleX и «Детская Академия Успеха» проводят совместное мероприятие: "Определение сильных сторон личности вашего ребенка". Для детей 4-14 лет диагностика проводится бесплатно. Необходима предварительная запись.

Для тех родителей, которые хотят помочь детям в их личностной самореализации!

- Хотели бы вы, чтобы ваши дети были успешны и счастливы?
- Как развить способности и таланты ваших детей?
- Как определиться с выбором кружков и секций (если выбор еще не сделан), чтобы дети получали удовольствие от того, чем они будут заниматься, и отличные результаты?
- Насколько выбранные сферы внешкольной деятельности подходят именно вашим детям?
- Хотели бы вы помочь детям определить, в чем их призвание, чтобы в перспективе они выбрали профессию по душе и приносили пользу не только себе, но и обществу?

Уникальность, ценность, особенности:

• В отличие от стандартных тестов с сотней вопросов, где результаты часто зависят от состояния ребенка на данный момент, биометрическое тестирование делается по отпечаткам пальцев. С помощью специальной программы анализируется рисунок отпечатков пальцев и на основе сопоставления с исследованиями тест показывает, какие интересы, и потребности заложены в человеке природой.

• Тестирование могут пройти и взрослые. Тест поможет осознать свои глубинные потребности, понять свое призвание и выстроить цели для дальнейшей самореализации.

• Подросткам тест даст возможность понять свои сильные стороны.

• Родители смогут получить ценную информацию о развитии ребенка, подобрать направления обучения, выбрать наиболее перспективный вид спорта.

Результаты тестирования высылаются на почтовый адрес в виде отчета с анализом, комментариями и графиками по темам:

- Особенности личности: Коммуникатор (общение), Инноватор (творчество), Специалист (профессионализм), Функционалист (исполнительность), Аналитик (мышление), Администратор (контроль), Менеджер (управление), Предприниматель (организация).
- Способности к спорту.
- Индивидуальные особенности.
- Рекомендуемая профессиональная направленность.

Встреча с состоится в ближайшую пятницу, 6 февраля, с 16-00 до 19-00 в уютном семейном кафе «Сирень» в Сокольниках (есть игровая комната).


4ca8950b_big.jpg
Для участия по акции (то есть, бесплатно) нужно зарегистрироваться на странице http://kalexstudio.ru/projects/su/event.php?event=99, указав код "DoubleX".


Диагностику проводит Элла Львовна Киселева - детский психолог-аналитик, педагог, основатель и руководитель "Детской Академии Успеха".


Диагностика будет проходить в порядке живой очереди. Уютная атмосфера кафе понравится и детям, и родителям. А после мероприятия можно покататься на коньках в парке.


Где:
Семейное кафе «Сирень». Метро Сокольники.
Песочная аллея, дом 1 (Парк «Сокольники»).
Бесплатная парковка на территории кафе.

Возраст:
От 3 лет

Контакт:
+7 963 66-333-73
Элла Киселева

О проекте:

«Детская Академия Успеха» - это интерактивные, творческие, игровые программы для детей разных возрастов (1-16 лет), которые помогают раскрыть способности и таланты, учат преодолевать неуверенность, волнение и страх в новых ситуациях, понимать важность обучения, для создания успешного будущего, развивают целеустремленность, ответственность, самостоятельность.
Интересно! Необычно! Полезно!




дети,  развитие,  события,  места,  акция,  диагностика,  детская академия успеха,  сильные стороны личности

Добавлено: 03 февраля 2015 г., 12:01
  • Запомнить эту страницу на LiveInternet.ru
Оставить комментарий
Почтовая рассылка Doublex.ru
Подпишитесь на еженедельный дайджест лучших статей и новостей от Doublex.ru!
Теги
Новые публикации
Алкоголь и рак молочной железы. ASCO сообщило о своей позиции

Исследования показывают, что при употреблении алкогольных напитков уровень гормонов, связанных с развитием рака молочной железы (эстрогена и других), может повышаться. Алкоголь также может увеличивать риск РМЖ, повреждая ДНК в здоровых клетках. По сравнению с женщинами, которые вообще отказались от спиртного, у женщин, употребляющих алкоголь не менее трех раз в неделю, риск гормон-рецептор положительного РМЖ может повышаться до 15%. Еще на 10% этот риск возрастает, если женщина употребляет алкоголь каждый день и не менее трех порций в день. У девочек-подростков (9-15 лет), которые выпивают не реже 3-5 раз в неделю (бывает и такое, к сожалению), риск развития доброкачественных опухолей молочных желез может повышаться в три раза, по сравнению с теми, кто этого не делает. Чтобы привлечь внимание к этой проблеме, Американское общество клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO) выпустило позиционный документ о взаимосвязи алкоголя и рака. Это первый случай, когда ASCO занимает вполне определенную позицию по рискам развития РМЖ, связанным с употреблением алкоголя. Подробнее

Как говорить с детьми о раке молочной железы и его последствиях

Рак молочной железы у американки Бонни Аннис диагностировали в 2014 году. Инвазивная протоковая карцинома 2b с метастазами в лимфатические узлы не оставляла выбора – грудь пришлось удалить, а затем – пройти трудное, изматывающее лечение. Сегодня все хорошо, Бонни – фотограф, писатель, блоггер, жена, мать и бабушка – продолжает жить полной жизнью. Правда, одна недавняя история немного выбила ее из колеи – внучка спросила, почему у нее нет груди – но Бонни справилась. Сегодня она рассказывает, как правильно сообщить ребенку, что рак – это еще не конец, что во многих случаях его можно вылечить, а с физиологическими последствиями болезни можно жить и не обращать на них внимание. Подробнее

Рак молочной железы ранней стадии. После лечения. Какие обследования необходимы и как часто

После успешного лечения рака молочной железы ранней стадии женщине необходимо контролировать состояние своего здоровья: проходить маммографию и клиническое обследование молочных желез (осмотр у маммолога). Первое нужно делать один раз в год, второе – один раз в полгода. Если (внимание!) никаких симптомов возвращения рака не наблюдается, проведение дополнительных обследований (ПЭТ/КТ, сканирование костей), дорогостоящие анализы на онкомаркеры, не нужны. Слишком велик риск ложноположительных результатов и, как следствие, риск ошибочного диагноза и ненужного лечения. Предлагаем вам ознакомиться с соответствующими рекомендациями Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO). Подробнее

«Эффект Анджелины» - новая реальность

В 2013 году звезда американского кино Анджелина Джоли публично рассказала о том, что ей была проведена профилактическая мастэктомия – удаление молочных желез в связи с генетическим риском развития рака груди (наличием в ее организме мутации гена BRCA1: “My Medical Choice”). Мама и тетя актрисы скончались от этого заболевания. Спустя 4 года разговоры о том, к чему привел каминг-аут Джоли, не утихают. Некоторые диванные аналитики до сих пор считают ее поступок спекуляцией на серьезной и болезненной теме, пиар-ходом. Однако статистика говорит совсем о другом. Актрисе удалось привлечь внимание женщин во всем мире к одной из самых сложных тем в РМЖ-сфере – наследственному риску развития заболевания. Благодаря этой информации, многие женщины поняли, что обязательно нужно знать свою семейную историю, знать о наследственных заболеваниях женской сферы, вовремя обращаться к врачу, проходить скрининги и принимать профилактические меры. Подробнее

Выявлены 72 генетические мутации, связанные с повышенным риском развития рака молочной железы

По статистике, в 5-10% случаев рак молочной железы обусловлен наследственными факторами, то есть вызван аномалией генов, переданных родителями. В основном это мутации генов BRCA1/BRCA2. С ними связан наиболее высокий риск развития заболевания. Ученым известно, что у женщин, чей генетический анализ показал наличие этих мутаций, риск развития РМЖ в течение жизни может повышаться до 80%. За последние годы исследователи выявили еще целый ряд мутаций, связанных с РМЖ, включая мутации в генах PALB2, TP53, PTEN и BRIP1. И вот новые данные: плюс 72 пункта к этому списку. Подробнее

наверх